Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 1

Mise à jour : 2003-10-28

Voies d'absorption

Mise à jour : 2001-06-06

Effets sur le développement 2 3 4 5

Mise à jour : 2001-06-06

• Aucune donnée concernant un effet sur le développement n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Il n'y a aucune étude concernant le glyoxale. Cependant, à cause de l'instabilité du glyoxale, le NTP a effectué des études sur le « glyoxale trimérique dihydraté ».

Effets sur la reproduction

L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement

Effets sur l'allaitement 

Mise à jour : 2001-06-05

• Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.

Cancérogénicité 2 3 4 5 6 7 8

Mise à jour : 2001-06-06

Effet cancérogène

Il n'y a aucune étude disponible chez l'homme.

Chez l'animal, une étude a été effectuée chez la souris (application cutanée d'une préparation commerciale; 4,5 % ; 3 applications / semaine pendant toute la durée de leur vie) au cours de laquelle aucune néoplasie cutanée n'a étré observée (rapport du Bushy Run Research Center de 1982 cité par Cosmetic Ingredient Review Panel en 2000). L'administration par voie orale chez la souris (0,5% dans l'eau de boisson pendant 32 semaines) n'a pas entraîné d'effet cancérogène (Hasegawa et al. 1995), mais l'étude est inadéquate (période de traitement trop courte, nombre d'animaux insuffisant, etc.).

Évaluation des autres effets reliés à la cancérogénicité

Lors de tests à court terme effectués par application cutanée chez la souris ou par la voie orale chez le rat,  le glyoxale a montré une effet promoteur de cancérogenèse mais aucune activité initiatrice de cancérogenèse.

Mutagénicité

L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement.

Références

• ▲1.  Lide, D.R., CRC handbook of chemistry and physics. 80th ed. Boca Raton, FL : CRC Press. (1999).
• ▲2.  Cosmetic Ingredient Review Panel, «Amended final report on the safety assessment of glyoxal.» International Journal of Toxicology. Vol. 19 suppl. 1, p. 13-27. (2000).
• ▲3.  Lundberg, P., The Nordic Expert Group for criteria documentation of health risks from chemixcals : 116. Glyoxal . Arbete och Halsa , Vol. 2. Solna, Suède : Arbetslivsinstitutet. (1994). [MO-127166]   https://gupea.ub.gu.se/dspace/handle/2077/3194?locale=en
• ▲4.  Lundberg, P., Scientific basis for swedish occupational standards XVII . Vol. 1996 : 25. Solna, Sweden. (1996). [MO-011239]
• ▲5.  France. Institut national de recherche et de sécurité, Fiche toxicologique no 229 : Glyoxal et solutions aqueuses. Cahiers de notes documentaires. Paris : INRS. (2014). [RE-005509]   http://www.inrs.fr/publications/bdd/fichetox.html
  http://www.inrs.fr/publications/bdd/fichetox/fiche.html?refINRS=FICHETOX_229
• ▲6.  American Conference of Governmental Industrial Hygienists, 2019 TLVs® and BEIs® : threshold limit values for chemical substances and physical agents and biological exposure indices. Cincinnati (OH) : ACGIH. (2022). [NO-003164]   http://www.acgih.org
• ▲7.  Takahashi, , M., Okamiya, H. et Furukawa, F., «Effects of glyoxal and methylglyoxal administration on gastric carcinogenesis in Wistar rats after initiation with N-methyl-n'-nitrosoguanidine.» Carcinogenesis. Vol. 10, p. 1925-1927. (1989).
• ▲8.  Miyakawa, Y. et al., «Initiating activity of height pyrolysates of carbohydrates in a two-stage mouse tumorigenesis model..» Carcinogenesis. Vol. 12, p. 1169-1173. (1991).

Autres sources d'information

• Weiss, G., Hazardous Chemicals Data Book. 2nd ed. Park Ridge, N.J. : Noyes Data Corporation. (1986). [RR-015005]
• Lewis, R.J., Sax's dangerous properties of industrial materials. Vol. 1, 8ème éd. New York : Van Nostrand Reinhold. (1992).
• Dutch Institute for the Working Environment et Dutch Chemical Industry Association, Chemical safety sheets : working safely with hazardous chemicals. Netherlands : Kluwer Academic Publishers. (1991). [RR-015010]
• National Fire Protection Association, Fire protection guide on hazardous materials. 9th ed. Quincy, Mass. : NFPA. (1986).   http://www.nfpa.org/
• Grant, W.M., Toxicology of the eye : effects on the eyes and visual systems from chemicals, drugs, metals and minerals, plants, toxins and venoms; also, systemic side effects from eye medications. 3rd. ed. Springfield (ILL) : Charles C. Thomas. (1986).
• Patty, F.A., Patty's industrial hygiene and toxicology. Vol. 2, 3rd ed. New York : John Wiley & Son. (1978).
• Budavari, S. et O'Neil, M., The Merck index : an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals. 11th ed. Rahway ( N.J.) : Merck. (1989). [RM-403001]
• Bretherick, L., Bretherick's handbook of reactive chemical hazards. 4th ed. London; Toronto : Butterworth-Heinemann. (1990).
• Smyth, H.F. et al., «Range-finding toxicity data : List VI.» American Industrial Hygiene Association Journal. Vol. 23, p. 95-107. (1962). [AP-041987]
• Kligman, A.M., «The identification of contact allergens by human assay. III. The maximization test : a procedure for screening and rating contact sensitizers.» Journal of Investigative Dermatology. Vol. 47, no. 5, p. 393-409. (1966). [AP-022756]
• Deichmann, W. et Gerarde, H. W., Toxicology of drugs and chemicals. New York : Academic Press. (1969). [RM-514009]
• Enslein, K. et al., «A quantitative structure-toxicity relationship model for the dermal sensitization guinea pig maximization assay.» Food and Chemical Toxicology. Vol. 35, p. 1091-1098. (1997).
• Smyth, F.H., Seaton, J. et Fischer, L., «The single dose toxicity of some glycols and derivatives.» Journal of Industrial Hygiene and Toxicology. Vol. 23, no. 6, p. 259-268. (1941). [AP-021581]
• Bismuth, C. et al., Toxicologie clinique. 4e éd. Paris : Flammarion. (1987).
• Carpenter, C.P. et Smyth, H.F., «Chemical burns of the rabbit cornea.» American Journal of Ophthalmology. Vol. 29, p. 1363-1372. (1946). [AP-021658]

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.