Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 1 2 3 4 5 6

Mise à jour : 2020-01-14

État physique : Solide
Tension de vapeur : 0,054 mm de Hg    (0,0072 kPa) à 20 °C
Autre(s) valeur(s) : 0,08 mm de Hg (0,01 kPa)
Point d'ébullition : 217,9 °C
Solubilité dans l'eau : Insoluble 
Autre(s) valeur(s) : 0,03 g/l
Coefficient de partage (eau/huile) : 0,000501
Masse moléculaire : 128,19

Voies d'absorption

Mise à jour : 2001-11-26

Voies respiratoires : Absorbé
Voies digestives : Absorbé
Percutanée : Absorbé

Effets sur le développement 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

Mise à jour : 2001-11-26

  • Il traverse le placenta chez l'humain.
  • Plusieurs études chez plusieurs espèces animales suggèrent l'absence d'effet sur le développement prénatal.
  • Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet postnatal.

Placenta

Des cas d'anémie hémolytique ont été rapportés chez des nouveau-nés dont les mères ont inhalé, mastiqué ou sucé du naphtalène (Zinkham et Childs, 1958; Anziulewicz et al., 1959).

Développement prénatal

Une étude de Navarro et al. (1991, 1992) par voie orale chez le rat (gavage; 0, 50, 150 et 450 mg/kg; jours 6 à 15 de la gestation) n'a pas montré d'effet statistiquement significatif sur le développement même à des doses toxiques pour les mères.

Lors d'une étude similaire chez le lapin (gavage; 0, 20, 80 et 120 mg/kg; jours 6 à 19 de la gestation) par Navarro et al. (1992), aucun effet statistiquement significatif n'a été rapporté concernant le développement et les mères.

Plasterer et al. (1985) n'ont pas observé d'anomalie congénitale chez la souris lors d'une exposition par voie orale avec une seule dose qui était toxique pour les mères (gavage; 300 mg/kg; jours 7 à 14 de la gestation).

Deux études exploratoires par voie orale chez le lapin se sont également avérées négatives (Naismith et Matthews, 1985; NTP, 1990 ).

Une étude a été effectuée par une voie non usuelle au milieu de travail (Hardin et al., 1981).

Développement postnatal

Des cas d'anémie hémolytique ont été rapportés chez des nouveau-nés dont les mères ont inhalé, mastiqué ou sucé du naphtalène (Zinkham et Childs, 1958; Anziulewicz et al., 1959).

Effets sur la reproduction

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Effets sur l'allaitement 17

Mise à jour : 2001-11-26

  • Il est trouvé dans le lait maternel chez l'humain.

La présence naphtalène a été rapportée lors d'une étude destinée à identifier, en milieu urbain, les contaminants pouvant se retrouver dans le lait. Cependant, aucune relation avec l'exposition professionnelle ne peut être établie (Pellizzari et al., 1982).

Cancérogénicité 14 18 19 20 21 22 23 24

Mise à jour : 2005-08-03

Évaluation du R.S.S.T. : Effet cancérogène démontré chez l'animal. Pour ces substances, les résultats des études relatives à la cancérogénicité chez l'animal ne sont pas nécessairement transposables à l'humain.
Évaluation du C.I.R.C. : L'agent (le mélange) est peut-être cancérogène pour l'homme (groupe 2B).
Évaluation de l'A.C.G.I.H. : Cancérogène confirmé chez l'animal; la transposition à l'humain est inconnue (groupe A3).
Évaluation du N.T.P. : La substance est raisonnablement anticipée cancérogène (R).

Adkins et coll. (1986) ont rapporté une augmentation significative des tumeurs pulmonaires chez les souris exposées (inhalation; 0,  10 ou 30 ppm; 6 h/j pendant 6 mois). La durée d'exposition était brève. De plus, le groupe contrôle était anormalement bas comparativement aux autres groupes contrôles utilisés pour d'autres substances dans la même étude, ce qui affaiblit l'interprétation statistique des données.

Le NTP (National Toxicology Program, 1992) a effectué une étude de toxicité chronique et de cancérogenèse chez la souris (inhalation; 0, 10 et 30 ppm; 6h/j, 5j/semaine pendant 104 semaines). Aucune augmentation de l'incidence d'activité cancérogène n'a été observée chez les mâles contrairement à une augmentation des adénomes pulmonaires bronchio-alvéolaires chez les femelles. L'étude a montré également une augmentation de l'atteinte non néoplasique au niveau olfactif, nasal et pulmonaire autant chez les mâles que chez les femelles.

Le NTP (National Toxicology Program, 2001) a effectué une étude de toxicité chronique et de cancérogenèse chez le rat (inhalation; 0, 10, 30 et 60 ppm; 6h/j, 5j/semaine pendant 105 semaines). Une augmentation de l'incidence d'adénome épithélial respiratoire et de neuroblastome de l'épithélium olfactif nasal a été rapportée à toutes les doses chez les mâles et les femelles. L'étude a montré également une augmentation statistiquement significative des lésions non néoplasiques du nez.

Schmähl (1955) n'a pas rapporté de tumeurs lors d'une étude par voie orale chez le rat (alimentation; 41 mg/kg pendant 2 ans). Selon l'ATSDR (Agency for Toxic Substances and Disease Registry), les données rapportées par l'auteur sont incomplètes et insuffisantes (aucun contrôle, une seule dose, etc.).

 D'autres études ont été effectuées par une voie non usuelle au milieu de travail (Lavoie et al., 1988 ; Knake et al. 1956 ; Schmähl, 1955).

 

Mutagénicité

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Références

  • ▲1.  Bureau européen des substances chimiques, European Union Risk Assessment Report : Naphtalene. 1st Priority List, Vol. 33. Luxembourg : Office for Official Publications of the European Communities. (2003). EUR 20763 EN.   https://echa.europa.eu/documents/10162/4c955673-9744-4d1c-a812-2bf97863906a
  • ▲2.  National Institute for Occupational Safety and Health, NIOSH pocket guide to chemical hazards. 3 ed. Cincinnati, Ohio : NIOSH. (2007). [RM-514001]   https://www.cdc.gov/niosh/npg/default.html
  • ▲3.  Sax's dangerous properties of industrial materials. 11th ed. Hoboken, N.J. : John Wiley & Sons. (2004-). [RR-014005 ]   Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials | Major Reference Works (wiley.com)
  • ▲4.  O'Neil, M.J. et al., The Merck Index : an encyclopedia of chemicals, drugs, & biologicals. 15e éd. Cambridge, G.-B. : Royal Society of Chemistry. (2013). [RM-403001]   https://www.rsc.org/Merck-Index/
  • ▲5.  Haynes, W.M., Bruno, T.J. et Lide, D.R., CRC handbook of chemistry and physics, 2016-2017. 97th ed. Boca Raton (FL) : CRC Press. (2016). [RS-014001]   http://www.hbcpnetbase.com/
  • ▲6.  Pohanish, R.P., Sittig's handbook of toxic and hazardous chemicals and carcinogens. Vol. 1 à 3, 7th ed. Oxford, G.-B : William Andrew Applied Science Publishers/Elsevier. (2017). [RR-015003]   https://www.sciencedirect.com/book/9781437778694/sittigs-handbook-of-toxic-and-hazardous-chemicals-and-carcinogens
  • ▲7.  Anziulewicz, J. A., Dick, H. J. et Chiarulli, E. E., «Transplacental naphthalene poisoning.» American Journal of Obstetrics and Gynecology. Vol. 78, no. 3, p. 519-521. (1959). [AP-014163]
  • ▲8.  Plasterer, M. R. et al., «Developmental toxicity of nine selected compounds following prenatal exposure in the mouse : naphthalene, p-nitrophenol, sodium selenite, dimethyl phthalate, ethylenethiourea and four glycol ether derivatives.» Journal of Toxicology and Environmental Health. Vol. 15, p. 25-38. (1985). [AP-018651]
  • ▲9.  Zinkham, W. H. et Chlids, B., «Defect of glutathione methabolism in erythrocytes from patients with a naphthalene-induced hemolytic anemia.» Pediatrics. , p. 461-471. (1958). [AP-014162]
  • ▲10.  Hardin, B.D.B. et al., «Testing of selected workplace chemicals for teratogenic potential.» Scandinavian Journal of Work, Environment & Health. Vol. 7, p. 66-75. (1981). [AP-038909]
  • ▲11.  Navarro, H. A. et al., Final report on the developmental toxicity of naphthalen (CAS no. 91-20-3) in New Zealand white (trade name) rabbits. Research Triangle Institute. (1992). Microfiche : PB92-219831, TER-91021
  • ▲12.  Navarro, H. A.. et al., Developmental toxicity of naphthalene (cas no. 91-20-3) In sprague-dawley (cd(trade name)) rats on gestational days 6 through 15. Final study report and appendix.. Reserach Triangle Institute. (1991). Microfiche : PB92-135623, TER-91006
  • ▲13.  Navarro, H. A. et al., Final report on the developmental toxicity of naphthalene (cas no. 91-20-3) In new zealand white (trade name) rabbits. Laboratory supplement.. Research Triangle Institute. (1992). Microfiche : PB92-219849
  • ▲14.  Agency for Toxic Substances and Disease Registry, Toxicological profile for naphthalene, 1-methylnaphthalene, and 2-methylnaphthalene. Atlanta, Ga. : ATSDR. (1995). Update. [MO-015326]   http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/
  • ▲15.  National Toxicology Program (NTP), Range-finding studies: developmental toxicity, napnthalene when administered via gavage in New Zealand white rabbits. (1990).
  • ▲16.  Naismith, R.W. et Matthews, R. J., Dose-range finding developmental toxicity study in rabbits using test article 5601-56-1. Submitted to U.S. EPA by Texaco Inc.. Office of Toxic Substances. (1985). Microfiche : OTS0513640
  • ▲17.  Pellizzari, E.D. et al., «Purgeable organic compounds in mother's milk.» Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology. Vol. 28, p. 322-328. (1982).
  • ▲18.  IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Some traditional herbal medicines, some mycotoxins, naphthalene and styrene. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks, Vol. 82. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (2002).   https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono82.pdf
    http://monographs.iarc.fr/
  • ▲19.  Report on Carcinogens, 15th edition. Research Triangle Park, NC : U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, National Toxicology Program. (2021).   https://ntp.niehs.nih.gov/pubhealth/roc/index-1.html
  • ▲20.  National Toxicology Program (NTP), Toxicology and carcinogenesis studies of naphthalene (cas no. 91-20-3) in B6C3F1 mice (inhalation studies). (1992). Microfiche : PB92-224260, NTP-TR-410   https://ntp.niehs.nih.gov/go/tr410
  • ▲21.  National Toxicology Program (NTP), NTP technical report of the toxicology and carcinogenesis studies of naphthalene (CAS no. 91-20-3) in F344/N rats (inhalation studies). Research Triangle Park : National Toxicology Program. (2000). NTP-TR-500. Microfiche : PB2001-103699
  • ▲22.  Adkins, B. et al., «Oncogenic response of strain A\J mice to inhaled chemicals.» Journal of Toxicology and Environmental Health. Vol. 17, no. 2-3, p. 311-322. (1986). [AP-034898]
  • ▲23.  Lavoie, E. J. et al., «Carcinogenicity of quinoline, 4- and 8-methylquinolines in newborn mice and rats .» Food and Chemical Toxicology. Vol. 26, p. 625-629. (1988).
  • ▲24.  Knake, E., «Weak carcinogenic activity of naphthalene and benzene.» Virchows Arch. Pathol. Anat. Physiol.. Vol. 329, p. 141-176. (1956).

Autres sources d'information

  • Common Pathways in the toxicity of structurally diverse xenobiotics (final report 1 nov 96-31 mar 99). (1999). Microfiche : ADA368838, AFRL-SR-TR-99-0234

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.