SR2 - Afficher la vue PMSD [3]
Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes
Mise à jour : 1985-02-14
| État physique : |
Liquide |
| Solubilité dans l'eau : |
Insoluble |
| Masse moléculaire : |
356,18 |
Voies d'absorption
Mise à jour : 2002-03-12
| Voies digestives : |
Absorbé |
| Percutanée : |
Absorbé |
Effets sur le développement 1
Mise à jour : 2002-03-12
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet prénatal.
- Aucune donnée concernant le développement postnatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Les résultats d'une étude de Celanese corporation effectuée par voie cutanée chez le rat (2 500 mg/kg ; jours 6 à 15 de la gestation) ont été rapportés par Andrews et Clary (1986). Cependant, ils sont insuffisants pour permettre de faire une évaluation adéquate à cause de l'unique dose utilisée et du peu données disponibles.
Effets sur la reproduction
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement
Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2002-03-12
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Cancérogénicité 2
Mise à jour : 2002-03-12
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet cancérogène.
Les résultats d'une étude de Celanese corporation effectuée par voie cutanée chez la souris (25 mg/kg, 2 fois par semaine pendant 80 semaines) ont été rapportés par Andrews et Clary (1986), Cependant, ils sont insuffisants pour permettre de faire une évaluation adéquate de la cancérogénicité à cause de l'unique dose utilisée et du peu données disponibles.
Mutagénicité3 4
Mise à jour : 2002-03-12
- Aucune donnée concernant un effet mutagène in vivo n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Il n’existe aucune donnée in vivo concernant un effet mutagène héréditaire. Cependant, des études in vitro sur des cellules de mammifères ont été rapportées dans les sources documentaires consultées.
Références
- ▲1. Andrews, L.S. et Clary, J.J., «Review of the toxicity of multifunctional acrylates.» Journal of Toxicology and Environmental Health. Vol. 19, no. 2, p. 149-164. (1986). [AP-016769]
- ▲2. BIBRA working group, Trimethylpropane trimethacrylate. Toxicity profile. Carshalton : TNO BIBRA International Ltd. (1988).
- ▲3. Brock, K.H., Dearfield, K.L. et Millis, C.S., Analysis of the genotoxicity of nine acrylate/Methacrylate compounds in L5178y mouse lymphoma cells.. (1989). Microfiche : PB90-146036, EPA/600/J-89/227
- ▲4. Cameron, T.P. et al., «Genotoxicity of multifunctional acrylates in the salmonella/mammalian-microsome assay and mouse lymphoma TK +/- assay.» Environmental and molecular mutagenesis. Vol. 17, no. 4, p. 264-271. (1991). [AP-035102]
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.
SR2 - Afficher la vue PMSD [2]
Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes
Mise à jour : 1985-02-14
| État physique : |
Liquide |
| Solubilité dans l'eau : |
Insoluble |
| Masse moléculaire : |
356,18 |
Voies d'absorption
Mise à jour : 2002-03-12
| Voies digestives : |
Absorbé |
| Percutanée : |
Absorbé |
Effets sur le développement 1
Mise à jour : 2002-03-12
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet prénatal.
- Aucune donnée concernant le développement postnatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Les résultats d'une étude de Celanese corporation effectuée par voie cutanée chez le rat (2 500 mg/kg ; jours 6 à 15 de la gestation) ont été rapportés par Andrews et Clary (1986). Cependant, ils sont insuffisants pour permettre de faire une évaluation adéquate à cause de l'unique dose utilisée et du peu données disponibles.
Effets sur la reproduction
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Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2002-03-12
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Cancérogénicité 2
Mise à jour : 2002-03-12
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet cancérogène.
Les résultats d'une étude de Celanese corporation effectuée par voie cutanée chez la souris (25 mg/kg, 2 fois par semaine pendant 80 semaines) ont été rapportés par Andrews et Clary (1986), Cependant, ils sont insuffisants pour permettre de faire une évaluation adéquate de la cancérogénicité à cause de l'unique dose utilisée et du peu données disponibles.
Mutagénicité3 4
Mise à jour : 2002-03-12
- Aucune donnée concernant un effet mutagène in vivo n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Il n’existe aucune donnée in vivo concernant un effet mutagène héréditaire. Cependant, des études in vitro sur des cellules de mammifères ont été rapportées dans les sources documentaires consultées.
Références
- ▲1. Andrews, L.S. et Clary, J.J., «Review of the toxicity of multifunctional acrylates.» Journal of Toxicology and Environmental Health. Vol. 19, no. 2, p. 149-164. (1986). [AP-016769]
- ▲2. BIBRA working group, Trimethylpropane trimethacrylate. Toxicity profile. Carshalton : TNO BIBRA International Ltd. (1988).
- ▲3. Brock, K.H., Dearfield, K.L. et Millis, C.S., Analysis of the genotoxicity of nine acrylate/Methacrylate compounds in L5178y mouse lymphoma cells.. (1989). Microfiche : PB90-146036, EPA/600/J-89/227
- ▲4. Cameron, T.P. et al., «Genotoxicity of multifunctional acrylates in the salmonella/mammalian-microsome assay and mouse lymphoma TK +/- assay.» Environmental and molecular mutagenesis. Vol. 17, no. 4, p. 264-271. (1991). [AP-035102]
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.
SR2 - Afficher la vue PMSD [1]
Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes
Mise à jour : 1985-02-14
| État physique : |
Liquide |
| Solubilité dans l'eau : |
Insoluble |
| Masse moléculaire : |
356,18 |
Voies d'absorption
Mise à jour : 2002-03-12
| Voies digestives : |
Absorbé |
| Percutanée : |
Absorbé |
Effets sur le développement 1
Mise à jour : 2002-03-12
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet prénatal.
- Aucune donnée concernant le développement postnatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Les résultats d'une étude de Celanese corporation effectuée par voie cutanée chez le rat (2 500 mg/kg ; jours 6 à 15 de la gestation) ont été rapportés par Andrews et Clary (1986). Cependant, ils sont insuffisants pour permettre de faire une évaluation adéquate à cause de l'unique dose utilisée et du peu données disponibles.
Effets sur la reproduction
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement
Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2002-03-12
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Cancérogénicité 2
Mise à jour : 2002-03-12
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet cancérogène.
Les résultats d'une étude de Celanese corporation effectuée par voie cutanée chez la souris (25 mg/kg, 2 fois par semaine pendant 80 semaines) ont été rapportés par Andrews et Clary (1986), Cependant, ils sont insuffisants pour permettre de faire une évaluation adéquate de la cancérogénicité à cause de l'unique dose utilisée et du peu données disponibles.
Mutagénicité3 4
Mise à jour : 2002-03-12
- Aucune donnée concernant un effet mutagène in vivo n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Il n’existe aucune donnée in vivo concernant un effet mutagène héréditaire. Cependant, des études in vitro sur des cellules de mammifères ont été rapportées dans les sources documentaires consultées.
Références
- ▲1. Andrews, L.S. et Clary, J.J., «Review of the toxicity of multifunctional acrylates.» Journal of Toxicology and Environmental Health. Vol. 19, no. 2, p. 149-164. (1986). [AP-016769]
- ▲2. BIBRA working group, Trimethylpropane trimethacrylate. Toxicity profile. Carshalton : TNO BIBRA International Ltd. (1988).
- ▲3. Brock, K.H., Dearfield, K.L. et Millis, C.S., Analysis of the genotoxicity of nine acrylate/Methacrylate compounds in L5178y mouse lymphoma cells.. (1989). Microfiche : PB90-146036, EPA/600/J-89/227
- ▲4. Cameron, T.P. et al., «Genotoxicity of multifunctional acrylates in the salmonella/mammalian-microsome assay and mouse lymphoma TK +/- assay.» Environmental and molecular mutagenesis. Vol. 17, no. 4, p. 264-271. (1991). [AP-035102]
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.