Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 

Mise à jour : 1983-10-13

État physique : Solide
Solubilité dans l'eau : Miscible 
Masse moléculaire : 133,04

Voies d'absorption

Mise à jour : 2001-07-19

Voies respiratoires : Aucune donnée
Voies digestives : Absorbé
Percutanée : Absorbé

Effets sur le développement 1 2 3 4 5

Mise à jour : 2001-08-08

  • Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur le développement.

Développement prénatal

Une étude du NTP par gavage chez le lapin (du 6e au 19e jour de gestation; 0, 10, 40, 80 mg/kg/jour) s'est avérée négative. Une seconde étude a été effectuée chez le rat par voie orale (du 6e au 15e jour de la gestation; 0,50, 250, 1 000 mg/kg/jour dans la diète). À la plus forte dose, on a observé une légère diminution du poids et de la longueur des foetus, une augmentation du pourcentage de portées avec des résorptions et de l'incidence d'altérations (artère brachiocépahlique absente ou raccourcie, yeux légèrement proéminents, mandibules légèrement raccourcies), en présence de toxicité maternelle (diminution de la prise de nourriture). Afin d'évaluer la contribution de la diminution de la prise de nourriture sur les effets observés, les auteurs ont fait une seconde étude où les animaux de la plus forte dose étaient pairés avec des contrôles ingérant la même quantité (réduite) de nourriture. Les effets observés chez les rejetons dans les 2 groupes étaient alors une diminution du poids, de la longueur des foetus et de la longueur des artères brachiocéphaliques. Les auteurs concluent que les effets observés sont possiblement causés par la toxicité maternelle.

Effets sur la reproduction

L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement

Effets sur l'allaitement 

Mise à jour : 2001-07-18

  • Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.

Cancérogénicité

L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement.

Mutagénicité3 6 7

Mise à jour : 2001-08-08

  • Une étude chez une espèce animale suggère l'absence d'effet mutagène.

Une étude de dominance létale s'est avérée négative chez le rat. De plus, plusieurs tests in vitro ont donné des résultats négatifs.

Références

  • ▲1.  Final report on the developmental toxicity of ethylene diamine in new zealand white rabbits., 1993 Microfiche : PB93-190056
  • ▲2.  Final report on the developmental toxicity of ethylenediamine in new zealand white rabbits laboratory supplement., 1993 Microfiche : PB93-190064
  • ▲3.  Brooke, I. et al., 1,2-Diaminoethane (ethylenediamine, (EDA)): risk assessment document. Health and Safety Executive, EH72/7. Sudbury, Suffolk, G.B. : HSE Books. (1997). [MO-019665]
  • ▲4.  De Pass, L.R., Yang, R.S.H. et Woodside, M.D., «Evaluation of the teratogenicity of ethylenediamine dihydrochloride in Fischer 344 rats by conventional and pair-feeding studies.» Fundamental and Applied Toxicology. Vol. 9, no. 4, p. 687-697. (1987). [AP-045473]
  • ▲5.  De Pass, L.R., Woodside, M.D. et Yang, R.H., «Pair-feeding teratogenicity studies on ethylenediaminine dihydrochloride (EDA) in Fischer 344 rats.» Teratology. Vol. 29, no. 2, p. 25A-26A. (1984).
  • ▲6.  Leung H.W., «Evaluation of the Genotoxic Potential of Alkyleneamines.» Mutation Research. Vol. 320, p. 31-43. (1994). [AP-045017]
  • ▲7.  Slesinski, R.S. et al., «Assessment of genotoxic potential of ethylenediamine: in vitro and in vivo studies.» Mutation Research. Vol. 124, no. 3-4, p. 299-314. (1983).

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.