Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 

Mise à jour : 1987-04-15

État physique : Liquide
Tension de vapeur : 107,00 mm de Hg    (14,265454 kPa) à 20 °C
Point d'ébullition : 71,1 °C
Solubilité dans l'eau : Miscible 
Masse moléculaire : 114,03

Voies d'absorption

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Effets sur le développement 1 2 3 4

Mise à jour : 2001-08-07

  • Il traverse le placenta chez l'animal.
  • Aucune donnée concernant le développement prénatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
  • Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet postnatal.

Placenta

Des études faites par injection intraveineuse ont démontré que l'acide trifluoroacétique s'accumule dans le tissu embryonnaire et foetal ainsi que dans le liquide amniotique.

Développement postnatal

Une étude chez le rat avec un nombre insuffisant de doses (2) a montré de légers effets hépatiques (augmentation de la SGOT et SGPT) et rénaux (augmentation de l'excrétion urinaire de la beta 2-microglobuline) aux jours postnataux 3 et 12. Ces effets étaient disparus au jour 49.

Effets sur la reproduction

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Effets sur l'allaitement 5

Mise à jour : 2001-06-18

  • Il est trouvé dans le lait maternel chez l'animal.

Cancérogénicité

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Mutagénicité

Mise à jour : 2001-05-28

  • Aucune donnée concernant un effet mutagène in vivo ou in vitro sur des cellules de mammifères n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Références

  • ▲1.  Dencker, L. et Danielsson, E.R., «Transfer of drugs to the embryo and fetus after placentation.» Pharmacokinetics in teratogenesis. Vol. 1, p. 55-69. (1987). [ap-048944]
  • ▲2.  Saillenfait, A.M. et al., «Postnatal hepatic and renal consequences of in utero exposure to halothane or its oxidative metabolite trifluoroacetic acid in the rat.» Journal of Applied Toxicology. Vol. 17, no. 1, p. 1-8. (1997). [AP-053206]
  • ▲3.  Ghantous, H. et al., «Distribution of halothane and the metabolites trifluoroacetic acid and bromide in the conceptus after halothane inhalation by pregnancy mice.» Acta pharmalogica et toxicologica. Vol. 59, no. 5, p. 370-376. (1986). [AP-045497]
  • ▲4.  Danielsson, B.R.G., Ghantous, H. et Dencker, L., «Accumulation in murine amniotic fluid of halothane and its metabolites.» Acta Pharmacologica et Toxicologica. Vol. 55, p. 410-417. (1984).
  • ▲5.  Preib, A. et al., «The determination of trifluoroacetic acid in rat milk samples by 19F-NMR spectroscopy and capillary gas chromatography.» Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. Vol. 16, p. 1381-1385. (1998). [AP-059474]

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.