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Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 1

Mise à jour : 2007-06-08

Voies d'absorption

Mise à jour : 2007-06-07

Effets sur le développement 2 3

Mise à jour : 2007-06-07

• Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur le développement.

La seule étude disponible a été publiée en japonais et seulement les tableaux ont été traduits en anglais. Tani et al. (1981) ont effectué une étude avec le dichloroisocyanurate de sodium chez la souris par la voie orale (0, 25, 100 et 400 mg/kg/j, jours 6 à 15 de la gestation). À la plus forte dose, environ 50 % des mères sont mortes et le poids corporel a diminué significativement. Aucun effet sur le nombre de résorption, sur la survie, sur la proportion des sexes par portée et sur le poids fœtal n'a été observé à toutes les doses. Aucune malformation externe, viscérale ou squelettique n'a été observée. Un retard significatif de l'ossification a été observé chez les fœtus des mères exposées à 400 mg/kg/j. Une augmentation significative du poids relatif de certain organe chez les rejetons (rein chez le mâle et poumon chez la femelle) a été observée à la plus forte dose et à 100 mg/kg chez la femelle (surrénale). Une augmentation significative du poids absolu de plusieurs organes a été observée à la plus forte dose chez les rejetons des deux sexes et à 100 mg/kg chez la femelle (surrénale, utérus et ovaire).

Effets sur la reproduction 

Mise à jour : 2007-06-07

• Aucune donnée concernant les effets sur la reproduction n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Effets sur l'allaitement 

Mise à jour : 2007-06-07

• Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.

Cancérogénicité 

Mise à jour : 2007-06-07

• Aucune donnée concernant un effet cancérogène n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Mutagénicité

Mise à jour : 2007-06-07

• Aucune donnée concernant un effet mutagène in vivo ou in vitro sur des cellules de mammifères n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Références

• ▲1.  Paul, J.-M., Hecquet, G. et Mieloszynski, J.-L., «Les chloroisocyanuriques : étude de leur aptitude à générer des chloramines par eux-mêmes ou en présence d'espèces azotées.» Actualité chimique. , no. 274, p. 10-15. (2004). [AP-019957]
• ▲2.  Hammond, B.G. et al., «A review of toxicology studies on cyanurate and its chlorinated derivatives.» Environmental Health Perspectives. Vol. 66, p. 287-292. (1986).
• ▲3.  Tani, I, Shibata, H et Ninomiya, M., «Effect of SD (SDIC) on the embryonic development and newborns given orally in the period of organogenesis in mice.» Kakubutsu Ryoho. Vol. 13, p. 353-363. (1981).

Autres sources d'information

• Dreisbach, R. H., Handbook of poisoning : prevention diagnosis & treatment, 11th ed, Los Altos, Calif. : Lange Medical Publications, 1983 [RM-515008]
• Deichmann, W. et Gerarde, H. W., Toxicology of drugs and chemicals. New York : Academic Press. (1969). [RM-514009]
• Canelli, E., «Chemical, bacteriological, and toxicological properties of cyanuric acid and chlorinated isocyanurates as applied to swimming pool disingection.» American Journal of Public Health. Vol. 64, no. 2, p. 155-162. (1974). [AP-016580]

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.