Méthyl éthyl cétone

Numéro CAS : 78-93-3

Identification

Description


Numéro UN : UN1193

Formule moléculaire brute : C4H8O

Principaux synonymes

Noms français :

  • Butanone-2
  • Méthyl éthyl cétone
  • Méthyléthylcétone (MEC)

Noms anglais :

  • 2-Butanone
  • Ethyl methyl ketone
  • Methyl ethyl ketone
  • Methyl ethyl ketone (MEK)
  • Methylethylketone

Autres noms :

  • Méthyléthyl cétone
  • Éthyl méthyl cétone
  • Éthylméthyl cétone
  • Éthylméthylcétone
Famille chimique
  • Cétone
Utilisation et sources d'émission 1 2 3 4 5 6

La méthyl éthyl cétone est surtout utilisée comme solvant. Son pouvoir de dissolution lui permet de dissoudre des gommes, des résines, plusieurs polymères synthétiques, des graisses et des huiles. Ainsi, on l'utilise dans diverses formulations dont :

  • des revêtements de polymères vinyliques
  • des laques, notamment les laques à base de nitrocellulose et des acryliques
  • des vernis et peintures à vaporiser
  • des décapants et diluants à peintures et vernis
  • des encres d'imprimeries
  • des colles et autres adhésifs

En industrie, on utilise la méthyl éthyl cétone dans de nombreux procédés tels que :

  • le dégraissage du métal
  • l'extraction de graisses, huiles, cires et résines naturelles
  • le déparaffinage des huiles minérales
  • la fabrication de cuir synthétique, de ruban magnétique, de film transparent et autres polymères
  • la fabrication des poudres colloïdales en pyrotechnie
  • la décaféination du café et du thé
  • l'extraction de saveurs.

La méthyl éthyl cétone est aussi un intermédiaire de synthèse de plusieurs produits chimiques de différentes catégories dont :

  • la méthyl isopropyl cétone
  • le peroxyde de méthyl éthyl cétone, un catalyseur de polymérisation
  • la méthyl éthyl cétoxime, un antioxydant utilisé par exemple, dans les peintures
  • le diacétyle.

D'autre part, l'activité humaine peut être source d'émission de méthyl éthyl cétone dans l'atmosphère, dont entre autres, les gaz d'échappement des véhicules et la fumée de cigarette. L'activité bactérienne, certaines plantes et quelques aliments seraient des sources naturelles à faible teneur.

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