Répertoire toxicologiqueFiche complète
Numéro CAS : 76-38-0
Formule moléculaire brute : C3H4Cl2F2O
Noms français :
Agent anesthésiant
Mise à jour : 1986-10-29
Liquide transparent, incolore à odeur fruitée
Mise à jour : 2001-11-30
Mise à jour : 1994-05-15
InflammabilitéCe produit est inflammable dans les conditions suivantes:Peut s'enflammer s'il est chauffé modérément et en présence d'une source d'ignition.
StabilitéCe produit est instable dans les conditions suivantes: Le produit commercial contient un antioxydant à 0. 01% p/p qui peut brunir lorsqu'exposé à la lumière.
IncompatibilitéCe produit est incompatible avec ces substances: Les agents oxydants forts; le chlorure de polyvinyle; le polyéthylène ou polypropylène plastifiés; les plastiques à base d'hydrocarbures fluorés; le cuivre; le laiton; le bronze; l'aluminium.
Produits de décompositionInformation non disponible
Ventiler adéquatement sinon porter un appareil respiratoire approprié.Ne pas manger et ne pas boire pendant l'utilisation.
Conserver dans un récipient hermétique placé dans un endroit bien ventilé.Conserver à l'abri des matières oxydantes.
Absorber avec du papier, du sable ou de la sciure de bois. Mettre dans un contenant hermétique.
Consulter le bureau régional du ministère de l'environnement.
Si inhalé: nausées, vomissements, maux de tête, somnolence, laryngospasmes, bronchospasmes, relaxation musculaire, analgésie, anesthésie, amnésie, délire; possibilité de dysfonctionnement rénal (polyurie, déshydratation, azotémie, hypernatrémie, polydipsie, nécrose des tubules); possibilité de dépression respiratoire et d'arrêt cardiaque.
Atteinte rénale et hépatique (jaunisse, cirrhose). Note: on administre habituellement ce produit avec du protoxyde d'azote.
Mise à jour : 2008-05-29
Ce produit est un sensibilisant cutané.
Aucune donnée concernant la sensibilisation respiratoire n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Une étude de maximisation (avec adjuvant) s'est avérée positive pour le méthoxyflurane chez 70 % et chez 60 % des cochons d'Inde testés après 24 et 48 heures respectivement.
Mise à jour : 2001-09-12
Placenta
Siker et al. (1968) ont mesuré du méthoxyflurane dans le sang du cordon ombilical suite à l’anesthésie de plusieurs patientes, indiquant ainsi le transfert placentaire. Plusieurs études rapportent la présence de fluorures, qui sont des métabolites du méthoxyflurane, dans le sang ou l'urine de nouveaux-nés de mères anesthésiées avec ce produit.
Développement prénatal
Une étude de Corbett et al. (1974) n’a rapporté aucun effet sur le nombre d'implantations, de résorptions, d'anomalies foetales ainsi que sur le poids foetal des rats exposés par inhalation (0, 10 et 100 ppm; 8 et 16 heures/jour; jours 8 à 15 de la gestation).
Pope et al., (1978) ont effectué une étude chez le rat (0,100, 400 et 800 ppm; 8 heures/jour; jours 1 à 21 de la gestation). On rapporte une diminution du poids foetal à toutes les concentrations ainsi qu'un retard d'ossification à 400 et 800 ppm. Cependant, le nombre d'animaux et de paramètres mesurés étaient limités.
Dans une autre étude chez la souris, Wharton et al., (1980) ont observé une diminution du poids foetal et un retard de l’ossification et de maturation rénale ainsi qu'une augmentation de l'incidence d'anomalies squelettiques mineures à la dose de 2 000 ppm, qui a induit une anesthésie chez les mères (0, 2, 60 et 2 000 ppm; 4 heures/jour; jours 6 à 15 de la gestation).
Effet sur le système reproducteur
Land et al. (1979 et 1981) n’ont observé aucun effet sur la morphologie des spermatozoïdes chez des souris exposées à 100 et 1 000 ppm (4 heures/jour pendant 5 jours), 28 jours après la fin de l'exposition.
Mise à jour : 2001-09-18
Il n'y a aucune donnée spécifique sur le méthoxyflurane. Cependant, un de ses métabolites (l'ion fluorure) peut se retrouver dans le lait.
Mise à jour : 2001-10-24
Le Centre International de Recherche sur le Cancer (CIRC) considère que l'exposition aux anesthésiques volatils est inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'homme.Effet cancérogène
L’exposition de souris (4 000 ppm; 1 heure/jour pendant 48 semaines) a induit un hépatome indiquant la possibilité d'un effet cancérogène (Schaude, 1975). Une autre étude chez la souris (1 250 ppm; aux jours 11, 13, 15 et 17 de la gestation et puis à partir de l’âge de 5 jours; 2 heures/jour, intervalle de 2 à 3 jours; 24 expositions) n’a pas entraîné d’effet cancérogène (Eger et al., 1978).
Barbituriques, tétracyclines, insecticides.
En cas d'inhalation des vapeurs, amener la personne dans un endroit aéré. Si elle ne respire plus, pratiquer la respiration artificielle. Lui donner de l'oxygène, la maintenir au chaud et la transférer au service médical d'urgence le plus près.
En cas d'ingestion, voir un médecin.
Mise à jour : 1999-11-01
Cette substance n'est pas réglementée selon l'annexe I du Règlement
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.