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Identification

Description


Formule moléculaire brute : CH2O

Principaux synonymes

Noms français :

  • Aldéhyde formique
  • Formaldéhyde
  • Formaldéhyde (gaz)
  • METHYL ALDEHYDE
  • Méthanal
  • OXOMETHANE
  • OXYMETHYLENE

Noms anglais :

  • Formaldehyde
  • Formic aldehyde
Commentaires 1

Le formaldéhyde gazeux n'est pas disponible commercialement. Le formaldéhyde pur, sous forme de gaz anhydre, est difficile à produire et à conserver dans cet état puisqu'il a tendance à se polymériser, particulièrement à basse température. De plus, cette polymérisation est grandement accélérée par toute trace d'eau, d'acide ou de base.

Dans la très grande majorité des cas, le formaldéhyde est produit et vendu sous forme de solutions aqueuses contenant de 25 à 56 % (poids/poids) de formaldéhyde et entre 0,5 et 15 % (poids/poids) de méthanol. Celui-ci permet de stabiliser ces solutions. Les solutions commerciales contiennent typiquement 37 % de formaldéhyde et entre 10 et 15 % de méthanol. Des vapeurs de formaldéhyde peuvent également être libérées à partir de la forme solide, soit le paraformaldéhyde (polymère) et le trioxane (trimère).

Utilisation et sources d'émission 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17

Le formaldéhyde est l'un des composés organiques les plus utilisés par l'industrie chimique, en partie à cause de sa grande polyvalence. Il constitue donc un composé organique volatil (COV) très présent en milieu de travail.

Il est utilisé :

  • principalement dans la fabrication de divers colles, résines et vernis présents dans la production de contreplaqué, de panneaux agglomérés de fibres ou de particules (mélamine), de meubles et d'autres produits du bois.
  • Comme intermédiaire dans la synthèse de multiples autres produits tels :
    • le 1,4-butanediol, le triméthylolpropane, le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol et le diisocyanate-4,4' de diphényleméthane (MDI), qui servent à leur tour à la fabrication de polyuréthane, de plastiques de type polyester, d'huile lubrifiante synthétique et de plastifiants
    • l'acide nitriloacétique (NTA) et l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), agents complexants présents dans plusieurs détergents
  • dans la composition d'agent de conservation en thanatopraxie (services funéraires : embaumement)
  • comme fixateur, désinfectant et déshydratant de tissus biologiques (laboratoire de pathologie)
  • comme fumigant insecticide, germicide, fongicide (secteur agricole : fumigation de couvoir)
  • comme désinfectant, antiseptique et additif antibactérien (industries phamaceutique et cosmétique)
  • pour la fabrication de noyaux et moules (fonderie)
  • dans la composition d'apprêt antifroissage et teinture (industrie de finition textile)
  • dans d'autres domaines et secteurs divers tels que l'industrie du papier (résistance à l'humidité et surface laminée (papier glacé)), l'industrie chimique (peinture et vernis, produits d'imprimerie et de photographie), les isolants minéraux non métalliques, l'industrie alimentaire (nettoyages d'aliments comestibles), pièces et composantes électroniques, l'industrie du cuir (apprêt et agent de tannage), la fabrication d'engrais, de fertilisants, et d'explosifs.

Les principales sources de formaldéhyde formé et présent dans certains milieux de travail, sont tant d'origines naturelles que découlant de l'activité humaine. Comme principale source naturelle de formaldéhyde, on trouve la combustion des végétaux (incendies de forêt et de brousse). L'émission de formaldéhyde provient également des bactéries, des algues, du plancton et de la végétation. Le formaldéhyde est présent, à faible concentration, dans la majorité des organismes vivants, en tant qu'intermédiaire métabolique. Il est également formé, dans l'atmosphère, suite à l'oxydation de composés organiques volatils.

La principale source de formaldéhyde découlant de l'activité humaine provient des gaz d'échappement des véhicules à moteur. Des émissions se produisent également durant la production, l'utilisation, l'entreposage, le transport et l'élimination de produits contenant du formaldéhyde.

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La cote entre [ ] provient de la banque ISST du Centre de documentation de la CSST.